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  来源:财华社

  滔搏(06110-HK)公布,截至2020年2月29日止全年盈利23.03亿元(人民币.下同),同比上升4.71%,每股盈利40.88分;建议派发末期息每股7分。收入336.9亿元,同比上升3.46%。有关增长主要是由于公司的门店业绩进一步提升、直营门店毛销售面积的增加,以及批发业务规模的增长;但整体的规模增长受到了影响。

  销售成本由截至2019年2月28日止年度的189.57亿元,同比增长2.9%至截至2020年2月29日止年度的195亿元。集团的毛利由截至2019年2月28日止年度的136.07亿元,同比增长4.3%至截至2020年2月29日止年度的141.87亿元。于回顾年度,集团的毛利率42.1%,较截至2019年2月28日止年度的41.8%增长0.3个百分点。

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责任编辑:卢昱君

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全球重要医学学术期刊《柳叶刀》杂志当地时间22日发表了中国21名科学家就新型冠状病毒疫苗I期试验结果的论文,结论是:中国团队研究的全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗通过安全性测试,并且能够诱导人体产生免疫反应。

论文说,在2020年3月16日至3月27日期间,研究团队筛选了195个人的资格,从中招募了108名参与者(男性51%,女性49%;平均年龄36.3岁),并分成三组每组36人进行了低剂量、中剂量或高剂量疫苗接种,并将所有登记参与者反应列入分析结果。

试验中,低剂量组中有30人、中等剂量组30人、高剂量组27人报告了疫苗接种后的前7天内至少有一种不良反应,包括注射部位疼痛、发烧、疲劳、头痛和肌肉疼痛等;但所有剂量组报告的大多数不良反应为轻度或中度。接种后28天内未发现严重不良反应。

在接种后第14天,中和抗体显著增加,并在接种后28天达到峰值;特异性T细胞反应在接种后第14天达到峰值。

因此,论文结论认为,Ad5载体新冠疫苗在健康成年人中具有耐受性和免疫原性(即,能引起免疫应答)。 疫苗接种后第28天,针对SARS-CoV-2的特异性体液反应达到高峰;注射一剂疫苗后的第14天开始出现快速、特异性的T细胞反应。

研究结果使进一步研究Ad5载体的新冠疫苗、以控制新冠疫情的蔓延成为可能。在中国正在进行的第II期试验(NCT04341389)将提供有关Ad5载体新冠疫苗的安全性和免疫原性的更多信息。

《柳叶刀》杂志主编理查德·霍顿通过社交媒体分享了这一进展,称全球首个对新冠疫苗进行的临床试验发现,它是安全的、耐受性良好并能诱导快速的免疫反应。“这些研究结果代表着一个重要的里程碑。”(总台记者 田晓春)

责编:王西洛